En tumores sólidos y malignos, la inmuni- dad innata y adaptativa se combinan en respuestas antitumorales. Este estudio tuvo como objetivo analizar la activación de células plasmáticas y la correlación entre la infiltración de linfocitos B y T con el grado de malignidad o grado de Gleason en biopsias de próstata humana diagnosticadas con cáncer. Las biopsias de cán- cer de próstata se obtuvieron del Hospital Clínico de la Universi- dad de Chile (n=70), de acuerdo con las normas bioéticas de la institución. Secciones histológicas de 5 μm de espesor fueron pro- cesadas para inmunohistoquímica con anticuerpos primarios con- tra LB y LT total (HRP/DAB). El reconocimiento y las cuantificaciones se realizaron bajo un microscopio óptico Leica DM750. Para el estudio estadístico se utilizaron los programas Microsoft Excel y GraphPad. Se desarrollaron pruebas de coeficiente de correlación (Pearson) y comparación de medias (Kruskal- Wallis y Dunn) y p≤ 0.05. Los resultados muestran que las pobla- ciones de linfocitos B y T están inversamente interreguladas en el cáncer de próstata (r= -0,4578). Su relación con el grado de Gleason es variable según el tipo de linfocito (LB vs Gleason r= -0,47* y LT vs Gleason r= -0,21). Se concluye que la malignidad del cáncer de próstata se correlaciona con un predominio de LT, versus el grado de Gleason. El mayor conocimiento de la infiltración de linfocitos B y T y la activación de células plasmáticas podría apro- vecharse para una mejor orientación de ensayos clínicos en trata- mientos basados en las respuestas del sistema inmunitario. La inmunoterapia podría ser un nuevo paradigma para aplicar mejo- res estrategias de terapias antitumorales.