Oriana Valenzuela Rivera; Juan José Cortés Santander; María Angélica Vila Valenzuela & Roxana Parra Lara

La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) corresponde a una proliferación anormal de células dendríticas, de tipo clonal, cuyo espectro clínico general incluye compromiso de la piel y las mucosas, las uñas, el hueso, la médula ósea, el hígado, el bazo, linfonodos, el pulmón, el tracto gastrointestinal inferior, el sistema endocrino y el sistema nervioso central. En este trabajo presentamos tres casos de la enfermedad, con manifestaciones orales y craneofaciales, analizadas desde el punto de vista clínico (examen extra e intra oral), imagenológico (tomografías computadas) e histopatológico (expresión de marcador específico CD1a). Dos casos fueron clasificados como HCL de presentación aguda diseminada y uno como presentación crónica. Los pacientes fueron tratados oportunamente con quimioterapia según el protocolo del Programa Infantil Nacional de Drogas Antineoplásicas.

PALABRAS CLAVE: Histiocitosis; Células de Langerhans; Hand-Schüller-Christian; Letterer-Siwe; Hashimoto-Pritzker.

VALENZUELA, R. O.; CORTÉS, S. J. J.; VILA, V. M. A. & PARRA, L. R. Dendrocitic histiocytosis (Langerhans cell histiocytosis), oral and craniofacial manifestations. Report of three cases. Int. J. Morphol., 31(3):1137-1145, 2013.