Plataforma para Empezar a Comprender la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y Extender la Longevidad de Neuronas Motoras Humanas

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Cáceres, D. E.; Torres, F. C.; Castillo, C. A.; Maureira, A.; Franco-Campos, F. A.; Osorio, M.; Segovia, R.; Tapia, J. C. & Carrasco, M. A.

Resumen

Actualmente es posible modelar in vitro enfer- medades neurodegenerativas humanas mediante el uso de células ma- dre pluripotentes inducidas (iPS) derivadas del paciente. A través de ellas, es hoy concebible obtener neuronas y glía humanas, y estudiar mecanismos celulares y moleculares de enfermedades, un atributo que anteriormente no era posible para ninguna condición humana. La es- clerosis lateral amiotrófica (ELA) es una de las enfermedades que se ha beneficiado con la tecnología de iPS. Al diferenciar neuronas moto- ras de células iPS obtenidas de pacientes con ELA, hemos iniciado estudios sobre los mecanismos que subyacen a la aparición y progre- sión de la enfermedad. Aquí, presentamos el desarrollo de una plata- forma celular que permite extender la longevidad de las neuronas mo- toras derivadas de iPS, una característica relevante para la mayoría de las enfermedades humanas de inicio tardío. Los cultivos a largo plazo de células iPS provenientes de pacientes pueden ser determinantes en el desarrollo de terapias asociadas a la medicina de precisión.

PALABRAS CLAVE: Neuronas motoras; Esclerosis late- ral amiotrófica (ALS); Células madre pluripotentes inducidas (iPS); Glia.

Como citar este artículo

CÁCERES, D. E.; TORRES, F. C.; CASTILLO, C. A.; MAUREIRA, A.; FRANCO-CAMPOS, F. A.; OSORIO, M.; SEGOVIA, R. TAPIA, J. C. & CARRASCO, M. A. A platform to understand amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and extend human neurons longevity. Int. J. Morphol., 37(4):1203-1209, 2019.