Los Efectos de Mejora del Éster Fenetílico del Ácido Cafeico en la Nefrotoxicidad Inducida por Cisplatino: Evaluación del Estrés OxidativoI y la Inflamación

DOI :
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Tayfun Ceylan; Emin Kaymak; Ali Tugrul Akin & Birkan Yakan

Resumen

El objetivo de este estudio fue determinar los posibles efectos terapéuticos de éster fenetílico del ácido cafeico (EFAC) en la nefrotoxicidad inducida por cisplatino (CP) en ratas. El CP es un quimioterapéutico antineoplásico utilizado para el tratamiento de muchos tipos de cáncer, sin embargo sus aplicaciones pueden inducir nefrotoxicidad. El EFAC es un com- ponente activo del propóleo y tiene varias actividades fisiológi- cas importantes. Para el estudio las ratas se dividieron en cuatro grupos: Control, EFAC (10 μmol / kg / ip), CP (7 mg / kg / ip) y CP + EFAC (7 mg / kg / ip, CP y 10 μmol / kg / ip, EFAC). Después de las administraciones, se sacrificaron los animales y se extrajeron los tejidos renales. Se evaluaron los cambios histopatológicos y se realizó inmunotinción de TNF-α e IL-6. Además, los niveles tisulares de SOD, CAT y MDA se midieron mediante un ensayo ELISA para evaluar el estrés oxidativo y la peroxidación lipídica. El grupo CP mostró deterioro histopatológico en comparación con el grupo Control y el trata- miento con EFAC atenuó este daño. En comparación con el gru- po de control y EFAC, se observó un aumento en las inmunorreactividades de TNF-α e IL-6 y los niveles de MDA en el tejido en el grupo de CP, mientras que se detectó una disminu- ción en los niveles de SOD y CAT en los tejidos. Además, se observó una mejora en el CP + EFAC en comparación con el grupo CP. Sugerimos que EFAC puede utilizarse como agente terapéutico para atenuar los efectos tóxicos del cisplatino, gra- cias a sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias.PALABRAS CLAVE. Cisplatino; Éster

Como citar este artículo

CEYLAN, T.; KAYMAK, E.; AKIN, A. T. & YAKAN, B. The ameliorative effects of caffeic acid phenethyl ester in cisplatin-induced nephrotoxicity: Assessment of the oxidative stress and inflammation. Int. J. Morphol., 39(2):612-618, 2021.