Ya Mao; Hongxia Ma; Attalla F. El-kott; Mashael Mohammed Bin-Meferij; Fayez Shaldoum & Diaa Massoud

El presente estudio investigó los posibles efec- tos protectores de la melatonina en los regímenes de quimioterapia con bleomicina, etopósido y cisplatino (BEP) mediante inmunohistoquímica. Cuarenta ratas Wistar macho se dividieron en cuatro grupos de diez: grupo 1, control sin tratar; grupo 2, quimiotera- pia con una dosis de 0,5x de BEP (0,75 mg/kg de bleomicina, 7,5 mg/ kg de etopósido y 1,5 mg/kg de cisplatino) con tres ciclos de 21 días cada uno. Las ratas del grupo 3 (grupo MEL) recibieron 10 mg/kg/día de melatonina una vez al día. El grupo 4 (Mel + BEP) recibió melatonina (30 minutos antes de las inyecciones de BEP) y BEP, como en los grupos 2. Se usó la tinción del antígeno nuclear de células en proliferación (PCNA) para detectar la proliferación celular y, caspasa- 3, caspasa-9 y caspasa-8 para investigar apoptosis. La inmunotinción de PCNA en el epitelio alveolar, los macrófagos alveolares y los bron- quios varió de débil a moderada en el grupo BEP. Sin embargo, se detectaron inmunorreacciones difusas y fuertes para caspasa-3, caspasa 8- y caspasa-9 en el epitelio de los bronquiolos, endotelio vascular y macrófagos luminales alveolares. Las inmunorreactividades de PCNA y caspasa en los grupos MEL y Mel + BEP fueron similares a las del control. El área de superficie en el grupo BEP se redujo significativamente en comparación con el control (P<0,05). Sin em- bargo, en los grupos MEL y Mel + BEP, estuvo cerca del valor del control (P>0,05). Se puede concluir que la quimioterapia con BEP puede afectar negativamente al tejido pulmonar y la melatonina inhibe las lesiones durante la quimioterapia.

PALABRAS CLAVE: Quimioterapia BEP; Estereología; Melatonina; Antioxidante; Apoptosis.

MAO, Y.; MA, H.; EL-KOTT , A. F.; BIN-MEFERIJ, M. M.; SHALDOUM, F. & MASSOUD, D. Immunohistochemical evidence of melatonin protection on lung tissue during chemotherapy. Int. J. Morphol., 41(1):167-174, 2023.