HDAC2 Inhibe la Neurogénesis del Hipocampo y Afecta la Función Cognitiva en la Descendencia Adulta Estresada Prenatalmente

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Libin Liao; BingRu Chai; Tian Zhao; Wentao Liu; Xinyi Zhang; Xiaoxu Xu; Xiaohan Tian; Mengjiao Lv; Xueping Yao & Shengbin Bai

Resumen

El objetivo de este estudio fue investigar el mecanismo del estrés prenatal en la función cognitiva de la descendencia y aclarar el cambio de la expresión de la histona desacetilasa 2 (HDAC2) en las neuronas del hipocampo de la descendencia. 16 ratas SD preñadas se dividieron aleatoriamente en un grupo de control y un grupo de estrés, con ocho ratas en cada grupo. El grupo de estrés recibió estrés durante 15 a 21 días de pre, preñez, mientras que el grupo de control no recibió ningún tratamiento. El comportamiento similar a la ansiedad y la memoria espacial, el aprendizaje y la capacidad de memoria se detectaron en campo abierto, laberinto en cruz elevado, prueba de reconocimiento de objetos novedosos y laberinto de Barnes. La tinción de Nissl se utilizó para detectar la función de las neuronas del hipocampo. Se utilizó Western blot para detectar la expresión de la proteína HDAC2 en las neuronas del hipocampo de la descendencia adulta. La tinción de inmunofluorescencia se utilizó para detectar la expresión de la proteína HDAC2 y la neurogénesis del hipocampo. La capacidad de aprendizaje y memoria de la descendencia adulta se redujo. El estrés prenatal dañó la función de las neuronas del hipocampo, se reguló negativamente la expresión de HDAC2 y se redujo el número de neuronas. El estrés prenatal materno puede regular a la baja la expresión de HDAC2 en el hipocampo de la descendencia, inhibe la neurogénesis del hipocampo y deteriora la función cognitiva.

PALABRAS CLAVE HDAC2; Estrés; Deterioro cognitivo; Epigenética

Como citar este artículo

LIAO, L.; CHAI, B. R.; ZHAO, T.; LIU, W.; ZHANG, X.; XU, X.; TIAN, X.; LV, M.; YAO, X. & BAI, S. HDAC2 inhibits hippocampal neurogenesis and impairs the cognitive function in prenatally stressed adult offspring. Int. J. Morphol., 41(3):811-818, 2023.