La respuesta inflamatoria desempeña un papel crucial en la reparación y regeneración tisular. Para establecer un modelo de regeneración caudal en Scincella tsinlingensis, se realizó la amputación de la cola mediante hoja de afeitar. Utilizando marcadores celulares específicos (monocitos de origen mieloide, mastocitos, células T y B) identificados mediante análisis de transcriptoma unicelular en Anolis carolinensis, se investigó la distribución espacio-temporal de monocitos CD34+, mastocitos CMA1+, linfocitos T CCR7+ y linfocitos B CD22+ durante la fase inmunoinflamatoria de la regeneración caudal en S. tsinlingensis, aportando evidencia adicional sobre la regulación inmunológica de la regeneración en reptiles. Los resultados revelaron patrones de localización espacial distintivos entre las poblaciones de células inmunes. Notablemente, las células T CCR7+ estuvieron ausentes tanto en el sitio de la herida como en la dermis de las escamas proximales adyacentes a la superficie de amputación, mientras que los mastocitos CMA1+ mostraron distribución ubicua en estas regiones. Los monocitos CD34+ y las células B CD22+ exhibieron localización selectiva, limitándose exclusivamente a la capa dérmica de las escamas proximales cercanas a la interfaz de amputación. El análisis temporal (0,5-7 días post-amputación, dpa) demostró dinámicas de reclutamiento celular. Las cuatro poblaciones inmunes infiltraron tanto el lecho de la herida como las regiones dérmicas proximales durante las etapas tempranas de regeneración. La infiltración celular alcanzó su punto máximo a los 5 dpa, seguido de una disminución significativa a los 7 dpa. Estas dinámicas sugieren que las células inmunes mieloides son inicialmente reclutadas al sitio lesional mediante cascadas de señalización inflamatoria, para luego reducirse conforme la inflamación se resuelve, facilitando potencialmente la transición desde la respuesta inflamatoria hacia los procesos regenerativos en S. tsinlingensis .
PALABRAS CLAVE: Scincella tsinlingensis; Regeneración de la cola; Cicatrización de heridas; Células inmunitarias de origen mieloide.
