La diabetes mellitus (DM) causa disfunción inmunitaria y daño esplénico. Este estudio investigó los efectos terapéuticos del ácido 11-ceto-β-boswélico (KBA), aislado y semisintetizado a partir de la resina de Boswellia sacra, y de la 5- cloro-8-hidroxiquinolina (CHQ) de origen comercial sobre el daño esplénico en ratones diabéticos inducidos por estreptozotocina. Veinticuatro ratones hembra CD1 se dividieron en grupos control, diabético, diabético + CHQ y diabético + KBA. Se administró KBA (25 mg/kg/día) o CHQ (25 mg/kg/día) por vía intraperitoneal durante cuatro semanas. Los tejidos del bazo se examinaron histológicamente mediante tinción con hematoxilina-eosina y análisis morfométrico. Los ratones diabéticos mostraron un notable engrosamiento capsular, alteración de la arquitectura de la pulpa blanca, depleción de linfocitos y congestión de la pulpa roja. Ambos tratamientos mejoraron significativamente la estructura esplénica; sin embargo, el tratamiento con KBA produjo una restauración casi normal de la morfología de la pulpa blanca y roja, redujo la inflamación y disminuyó la acumulación de siderófagos en comparación con CHQ. El KBA aislado en laboratorio demostró una protección superior contra la disfunción esplénica inducida por la diabetes, lo que resalta su potencial como un nuevo enfoque terapéutico para las complicaciones inmunitarias asociadas a la diabetes. Se justifican estudios adicionales para definir los mecanismos moleculares subyacentes.

PALABRAS CLAVE: Ácido 11-ceto-β-boswélico; 5- cloro-8-hidroxiquinolina; Bazo; Diabetes mellitus; Histopatología.