Junlin Huang; Jiayue Pan; Miao Xie; Chengyi Zhang; Zeqi He; Dan Liu; Zhicheng He; Guohui Li; Mingzhe Li & Xiaoliu Liu

Se presenta una variación anatómica de doble ramificación de la arteria tiroidea superior derecha. La arteria tiroidea superior (ATS) representa una estructura vascular crucial en la región cervical, que proporciona un suministro sanguíneo esencial. Clínicamente, es imperativo delimitar meticulosamente el origen de la ATS y su arquitectura de ramificación para mitigar el riesgo de hemorragia y evitar complicaciones graves durante los procedimientos quirúrgicos. En este artículo, informamos de un caso de una mujer con un patrón variante de la ATS: la ATS derecha tenía un patrón de ramificación anormal, con dos ATS con troncales compartidas (rama anterior y rama posterior) (aquí denominadas ramas dobles de la ATS) que emanaban de la pared anterior de la arteria carótida externa (ACE), de las cuales la rama anterior se originaba de una rama del músculo esternocleido-mastoideo y una rama del músculo cricotiroideo, que finalmente se distribuían al lóbulo anterolateral medial de la glándula tiroides lateral y al músculo esternotiroideo, mientras que la rama posterior se originaba de la arteria laríngea superior, que finalmente se ramificaba en ramas glandulares anteriores. La rama posterior da origen a la arteria laríngea superior, que finalmente se dividía en la rama glandular anterior, la rama glandular posterior y la rama glandular lateral para irrigar la tiroides. La ATS izquierda se originaba a la altura de la bifurcación de la arteria carótida común (ACC). Este artículo analiza las posibles causas embriológicas de esta variación y su relevancia clínica, revisa los resultados de estudios previos y resumen y analiza tres anomalías de la arteria tiroidea superior (ATS): variación en su origen, patrón de ramificación anómalo y ausencia.

HUANG, J.; PAN, J.; XIE, M.; ZHANG, C.; HE, Z.; LIU, D.; HE, Z.; LI, G.; LI, M. & LIU, X. A case of double-branching variant of the right superior thyroid artery. Int. J. Morphol., 44(3):851-855, 2026.